Je m’appelle Juliette et je suis née en avril 2001 en Touraine.

Au premier jour de ma vie, une annonce abasourdissante tombe :

Je suis aveugle de naissance !

Ce handicap est occasionné par une sclérocornée bilatérale associé à un glaucome congénital et une microphtalmie bilatérale. Je n’y vois absolument rien, pas la moindre forme, pas la moindre couleur, pas le moindre malheureux petit rayon de lumière.

Bref : le néant le plus total !

Benjamine d’une fratrie de trois, je trouve ma place auprès d’une famille bienveillante. Ils ont fait au mieux pour que je grandisse sereinement en favorisant mon intégration scolaire.

L’année du CE1 a été beaucoup plus difficile. Mes parents ont donc pris la décision de me retirer de l’école tant j’y souffrais et j’ai pu intégrer sur concours une classe à horaire aménagée au Conservatoire.

L’entrée au collège devenait de plus en plus anxiogène et problématique pour moi et suite à une mutation professionnelle de mes parents, les cours du CNED (Centre National de l’Enseignement à Distance) s’avérèrent être la meilleure solution pour moi. On peut dire que le milieu scolaire ne me convenait plus à cause de l’environnement sonore difficile à supporter, du manque interactions avec ceux de mon âge, d’une hypersensibilité croissante et de difficultés à apprivoiser les codes sociaux.

Je savais pertinemment que je ne rentrais dans aucun moule que ce soit dans celui des voyants ou celui des déficients visuels…

Mais qu’est-ce que la normalité d’ailleurs ? Ceci est un vaste sujet sur lequel je prendrais plaisir à débattre mais pour le moment continuons la présentation de l’association.

En 2017, après une adolescence durant laquelle je me suis posée beaucoup de questions sur moi-même, ma sœur commence à penser que je ne suis pas seulement aveugle et émet des doutes sur un possible syndrôme d’Asperger.

J’ai passé des tests dans un CRA (Centre de Ressource de l’Autisme). Le diagnostic en tant qu’Asperger n’a pas été avéré, quoique toutes les caractéristiques du syndrome soient présentes. Cependant, après maintes recherches et lectures sur le sujet, j’ai réalisé que beaucoup de signes me correspondaient ; je trouvais enfin des explications à certaines de mes réactions. J’ai aussi appris que les filles sont beaucoup plus difficiles à diagnostiquer par rapport aux garçons, car elles parviennent plus aisément à s’adapter à la société qui les entoure, ce qui est mon cas.

Ce jour-là, j’ai enfin compris qui j’étais : ni folle, ni bizarre, juste autrement. Maintenant que je sais qui je suis, je n’ai plus qu’un seul but : vivre ma vie à fond et réaliser mes rêves les plus fous en digne triple A ! (Traduction: Asthmatique, Aveugle et Asperger).

Afin de mieux répondre aux différents objectifs que je me suis fixée pour mon avenir, l’association « Le Clin d’Oeil de Juliette » voit le jour. 

Cette association a pour but d’organiser des défis sportifs et des événements culturels afin de récolter des fonds. Ces actions permettront d’améliorer le bien-être physique et moral de petits et grands malades ou en situation de handicap. Je veux également démontrer au plus grand nombre que rien n’est impossible si l’on est armés de force, de courage, et d’amour.

Mon premier défi a été le « Ju-R20 » (http://www.leclindoeildejuliette.com/le-defi-ju-r20/) et j’espère créer d’autres événements pour que mon association dure dans le temps car on a tous besoin d’être entouré, aidé et accompagné dans la vie.

Surtout, n’oubliez jamais la chose la plus importante qui soit : Croyez en vous !

« Pour ma part, j’ignore si ma vie à un sens, mais ma marche a un but. Mettre un pied devant l’autre et recommencer pour démontrer que rien n’est impossible. C’est ce qui me fait vivre ! » Juliette